نهج ®The FoundationOne أفسح المجال أمام المزيد من الاحتمالات

نهج ®The FoundationOne أفسح المجال أمام المزيد من الاحتمالات

مَوَسِّع

فحوص شاملة ومُجازة طبيًا، تهدف إلى الكشف عن التعديلات/التغيّرات التي تطرأ على التسلسل الجيني المُشفر كاملاً، المُكّون من مئات الجينات التي يُمكن أن يطرأ عليها التغيير مع الإصابة بالأورام الصلبة أو سرطانات الدم

مُتَعَمّق

مدعومًا بخبرات عميقة لمساعدتك على الاستفادة من النتائج على نحوٍ أفضل، ومزودًا بتقارير مُفصَّلة تُؤطِّر هذه النتائج في سياق الأدلة العلمية، والبيانات السريرية الحالية، فضلًا عن إتاحة أدوات تساعدك على التواصل مع أطباء يتابعون علاج عددٍ من المرضى المصابين بحالات مماثلة.

شَامِل

قادرًا على تحديد جميع فئات التغيرات الجينية مع قيمة تنبؤية إيجابية > 99٪ -تصل إلى من 3 أضعاف التغيرّات الجينومية ذات الصلة أكثر من الفحوص السرطانية القياسية -التي تستهدف فحص المناطق التي تضم الجينات السرطانية المعروفة-